癌蛋白质是病原体的安乐窝。这个论点来自于对1000多个相异生命胃癌的抽样的规范深入研究。这项由魏茨曼生物科学深入研究院(Weizmann Institute of Science)主导的深入研究断定，从神经系统到脊椎再到胎盘癌，所有胃癌并不一定的蛋白质当中都实际上着病原体，甚至还断定了每种胃癌当中都实际上着新颖的病原体性状。
深入研究表明，明白癌蛋白质和它的"微型病原体组"之间的关系无论如何有助于预测某些用药的潜在有效性，或者无论如何为更进一步操作者这些病原体以大幅提高防癌用药的起着指明方向。这项深入研究的结果发表文章在Science周刊上。
几年在此之前，该深入研究院分子会蛋白质生物学系的Rid StraussmanDr断定了潜伏在生命癌变钙离子的病原体；这些病原体被断言可以通过"消化"和灭活这些类固醇来保护癌蛋白质以防化学治疗类固醇的侵入。 当其他深入研究也在蛋白质当中断定病原体时，Straussman和他的团队怀疑这样的细菌是否无论如何是一种规则，而不是例均。 为了找寻谜题，Straussman课题组的Deborah Nejman和Ilana LivyatanDr以及精细系统会物理部门的Garold FuksDr与世界性的学家和深入研究实习人员一起实习。这项实习也由以色列新开国立大学微积分和计算机生物科学系的Noam ShentalDr主导。
最终，该一个小组顺利进行了一项简略的深入研究，以数字化所述 这些胃癌当中的病原体---有数神经系统、脊椎、、肺、卵巢、癌变、结肠小肠和卵巢癌。他们断定，从神经系统到脊椎的每一种胃癌都有病原体，相异的胃癌并不一定有相异的病原体种类。
然而，胎盘癌的病原体比例和重要性高于。深入研究一个小组断言，与较长时间胎盘一处的该组织相较，在胎盘当中可以断定越来越多的病原体，而且一些病原体前提在该组织当中断定，而不是在一处的较长时间该组织当中。 为了给与这些结果，团队必需借助几个挑战。首先，抽样当中的病原体比例相对大得多，深入研究实习人员必需找寻步骤来集当中深入研究这些钙离子的均匀分布蛋白质。
他们还必需扫除任何无论如何的均部酸雨。为此，他们使用了数百个形容词依此，并创建了一系列的计算过滤器，以清除任何无论如何来自抽样均部的病原体的踪迹。 该团队能够直接从生命胎盘当中培养病原体，他们的结果断言，在这些当中断定的病原体是活的。这些病原体的电子显微镜揭示，它们越来越喜欢在癌钙离子的特定位置---靠近蛋白质核。 相异的蛋白质有相异的病原体 深入研究一个小组还份文件时说，病原体不仅实际上于癌蛋白质当中，还实际上于内的病原体当中。
Straussman时说："这些病原体当中的一些但会大幅提高防癌免疫反应，而另一些但会诱导这种反应---这一断定无论如何与明白某些免疫疗法的有效性特别系统性。"事实上，当深入研究一个小组相较较了来自黑素瘤抽样组的病原体后，他们断定对免疫用药有反应和反应较差的黑素瘤当中有相异的病原体非金属。
Straussman显然，这项深入研究还可以阐释为什么有些病原体喜欢癌蛋白质，以及为什么每种胃癌都有自己的典型病原体群：相异无论如何归结于在每种蛋白质周边环境当中给予的周边环境。
也就是时说，病原体无论如何缺少某些代谢产物肉食动物，这些代谢产物是由特定的产生的或储藏在特定的当中。例如，当深入研究一个小组将吸口含者肺当中断定的病原体与从没吸过口含的病人的病原体顺利进行相较较时，他们断定了相异。 当深入研究实习人员相较较这两组病原体的等位基因时，这些相异越来越加明显：吸口含者前列腺癌细 胞当中的等位基因有越来越多的等位基因来代谢尼古丁、、苯酚和其他在浓口含当中断定的化学物质。
除了揭示一些最常见的癌蛋白质当中新颖的病原体性状均，深入研究实习人员显然，他们所开发的步骤可以用来回答一些关于这些病原体饰演的片中的各种因素：是病原体吃掉癌蛋白质的营收一氧化氮，还是为蛋白质给予一个服务？它们在什么阶段定居？它们如何促进或阻碍胃癌的植被？
它们对各种防癌用药的反应有什么不良影响？
"是一种精细的水体会，除了癌蛋白质、病原体、细胞内蛋白质、血管、神经和其它所含均，所有这些都是我们所时说的微周边环境的构建。
我们的深入研究，以及其他生物科学实验的深入研究，清楚地表明，病原体也是微周边环境的一个构建。"Straussman时说："我们期盼，通过寻找它们如何确切地适应周边环境一般的生态，我们可以寻找用药胃癌的新步骤。"
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