一项针对铝类湿药前列腺癌患儿的随机III期试验发现，标准治疗方案中所加用贝伐嘌呤（阿伐他福）可使患儿无的发展生存期延长一倍。法国前列腺癌学术界密切合作第三组（成立于法国的临床研究试验密切合作第三组织）负责人，该学术界的高级顾问学术界员，美国纽约笛卡尔大学教授Eric Pujade-Lauraine 教授说是：“这项学术界的结果是十分重要的，治疗方案中所转至贝伐嘌呤为20%先天性湿铝患儿以及继发性湿铝患儿发放了在此之后选择。”“这是我们首次使用联合治疗显著延长了湿铝前列腺癌患儿的无的发展生存期。”该学术界运用国际多中所心系统性实验者评价了治疗中所转至贝伐嘌呤第三组与其实治疗第三组的效果，学术界对象是361名铝类口服末次给药后6个月末内出现的发展的上皮性前列腺癌、输精管癌或病变腹膜癌女性患儿。所有患儿均接受周剂量的3种标准口服（紫杉醇、拓扑替康或聚乙二醇脂质体吲哚）中所的一种进行治疗。这些治疗口服在抗击前列腺癌作用方面效果相当，区别在于他们的毒性作用。学术界者根据每名患儿的用药世界史选择治疗方案。在高达随访13.5月末后，其实治疗第三组91% (166 ∕182)患儿出现入院，贝伐嘌呤第三组75%(135 ∕179)患儿入院。贝伐嘌呤第三组高达非的发展生存期6.7个月末，其实治疗第三组高达非的发展生存期3.4个月末，总生存期数据即已总和完成。在贝伐嘌呤第三组不良反应发生率更高，之外2级以上高血压（20% vs.7%），肾小球（11% vs.1%），胃肠穿孔（2% vs.0），瘘或水泡（2% vs.0）。两第三组3级以上的不良反应发生率相差有所。Pujade-Lauraine教授说是,此学术界对患儿进行了严格的拣选，患儿无梗塞，背部瘘，临床研究或放射学确实的直肠乙状结肠症状世界史，以限制由于贝伐嘌呤而引发的不良反应。以前的学术界已经显示贝伐嘌呤在前沿和二线前列腺癌治疗口服中所具有作用.之后的实验者可能会学术界该药的适应症和疗程。
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编辑： 李林栋相关新闻
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