那些「网红」抗衰成分,牙医教你哪些真的有效

2022-01-10 03:10:09 来源:
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随着大家对「颜值」的受到重视,抗老手段也开始变得「五花八门」,而就在前不久,来自巴西和意大利的学者又辨认出了一个较难置信一连串的抗老成份:

幻灯片来源不明:玉兰园内新设计他的团队

在随机对照测试中的,分别比较了富血小板血浆(PRP)和油脂中的所内含的干薄胞(ADSC)对于光和陈旧黏膜质地的不良影响。研究成果通过黏膜恶性肿瘤和电镜辨别的方式,辨认出用到油脂干薄胞 ADSC 能够更高地起到表皮重塑和诱性纤维有机体的功用 [1]。

有组织染色示意技术的发展 ADSC 后黏膜内纤维蛋白摄取的增多

(幻灯片来源不明:以下内容 1)

想不到吧,就连不少人想甩掉的油脂之中的面也能所内含出延缓黏膜中毒者的成份。

说到黏膜中毒者,本质上是薄胞外基质中的表皮、弹性纤维和胶原的减低和破坏,外观上会显露出黏膜穿孔、卷曲、湿,形成白点。而抗中毒者就像是个「开源节流」的步骤,既要减低胶原纤维、弹性纤维和胶原的破坏,又要减小黏膜自身的人工合成。

作为黏膜科医生,在他的学生卖家同步进行抗衰护理时,除了强调清洁、失水、防晒等基础护肤品原则外,被卖家问到最多的,就是如何拣会分抗衰护肤品品。

对于日常护肤品来说,在基础护肤品添加抗衰成份的辅佐,的确能够多管齐下延缓黏膜的中毒者。

那么这些琳琅满目的抗衰成份之中的,到底哪些是有医学依据的呢?

在我们耐心扒了一遍学术论文后,为大家总结出抗衰成份之中的的「四大天王」。

1、 对映异构

对映异构是胆固醇 A 的原指,经研究辨认出,对映异构以及其胺可以加速黏膜薄胞的新陈代谢,增进黏膜中的表皮的人工合成,减小黏膜的饱满度,同时也是第一种被英国 FDA 批准常用黏膜抗中毒者的胆固醇家族核心成员[2]。

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近期一篇发表在《英国黏膜病时代周刊》的评论通过随机、安慰剂、对照测试再一次证明了对映异构在提高白点和减轻色素沉着全面性的效用,在 12 周的测试结束后测试者超过减低了 23.2% 的白点面积,同时有 44% 的测试者获得了色素沉着全面性的提高 [3]。

用到对映异构 12 周后黏膜白点和色素沉着的巨大变化

(幻灯片来源不明:以下内容 3)

2、

是几个或数十个序列联结形成的活性物质,因为其分子量低,非常容易穿过黏膜最外层弥散的黏膜屏障,因此抗菌极低,非常容易被黏膜所吸收。

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研究辨认出,薄胞内存在许多的受体,在进入黏膜的的刺激下,完全相同的成份可以激发完全相同的信号转导功用,例如有的可以增进表皮有机体,有的则能依赖性肌肉的收缩。

以乙酰基为例,它能够作常用脑部肌肉接头处的囊泡,依赖性其释放脑部递质,以起到放松脸部肌肉,减低表情网纹产生的功用 [4]。

用到乙酰基后背部白点的巨大变化

(幻灯片来源不明:以下内容 4)

3、玻色因

玻色因是一种从山毛榉甘油酯中的所内含出来糖蛋白混合物,主要通过不良影响薄胞外基质中的糖胺聚糖(CAG)的表皮来远超抗中毒者缺点,而我们津津乐道的胶原乃是糖胺聚糖家族的中的一员。

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医学研究得出结论,在粘液薄胞科学研究和人造黏膜模型中的,用到 3% 浓度的玻色因可以增进薄胞外基质中的糖胺聚糖的人工合成和表皮[5]。除去粘液科学研究,在一项用到 10% 浓度玻色因的母体临床测试中的,通过黏膜恶性肿瘤和扫描电镜可以辨别到黏膜表皮、表皮连接处的等价关系程度减小 [6],这从一个系统层面证明了其抗衰的功用。

用到玻色因组(右)相比安慰剂组(左)表皮-表皮连接处颇为清晰(来源不明:以下内容 6)

而在一项针对更年期男性的多中的心随机单盲临床测试中的,研究成果也辨认出涂内含 3% 玻色因的受试组,相较于对照组,在黏膜白点、等价关系度和光和泽度全面性均有提高,并且在脸部卷曲、鼻唇沟、黏膜光和泽度和外表均匀度全面性有统计学本质上的巨大变化[7]。

用到玻色因后黏膜中毒者程度的提高程度

(来源不明:以下内容 7)

4、胶原

胶原具有强大的失水功用,可有效率能避免黏膜的湿。

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由于胶原的分子量较大,较难透过黏膜屏障驶离表皮层,而一项共同技术的发展胶原和玻色因作为护肤品品混和成份的医学研究推断,玻色因可有效率增进胶原的人工合成:

59 名男性在持续 12 周的临床测试结束后可以辨别到黏膜中的胶原摄取的减小,而通过 PCR 核查也可以辨认出薄胞中的胶原人工合成酶 2 和胶原 1a1 的摄取相当大增多。与较宽相比的超过减小 70.5% 和 50.1%[8]。

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以上就是抗衰成份中的的四大「明星成份」,由于它们的抗衰效用都是侧重,在拣会分和用到卖家可以联结自身黏膜诉求来同样适合自己的成份。

而作为医生,在向患者详述抗衰厂家时也可以联结厂家中的的成份组成来对其抗衰效用同步进行解析。

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学习了那么多抗衰成份,日常抗衰护肤品品该怎么会分?

抗衰厂家中的通常包内含多种成份,完全相同成份多管齐下远超抗衰缺点。修丽可紫米精华中的内含有 10% 玻色因、2% 甘草酸二钾、1.3% 胶原和 0.2% 紫米精华等成份,根据粘液薄胞测试,玻色因可以增进糖胺聚糖(GAG)的人工合成和重建,增进胶原的人工合成[9]。

幻灯片来源不明:品牌提供

在粘液培养的黏膜萎缩模型中的,玻色因可通过上述功用提高黏膜萎缩状况 [5]。厂家科学研究数据推断,59 位 42-60 岁的男性用到修丽可紫米精华 12 周,测试者黏膜等价关系度、丰满度、白点等问题均得到相当大提高,到 12 就有白点面积超过提高了 8.8%,黏膜角质层内含水量减小了 20%[8]。

图中的女士用到 12 周修丽可紫米精华后口角网纹、法令网纹提高(幻灯片来源不明:以下内容 8)

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以下内容:

1、Charles-de-Sá L, Gontijo-de-Amorim N, Sbarbati A, Benati D, Bernardi P, Borojevic R, Carias RBV, Rigotti G. Photoaging Skin Therapy with PRP and ADSC: A Comparative Study. Stem Cells Int. 2020 Jul 16;2020:2032359.

2、Zasada M, Budzisz E. Retinoids: active molecules influencing skin structure formation in cosmetic and dermatological treatments. Postepy Dermatol Alergol. 2019 Aug;36(4):392-397.

3、Dhaliwal S, Rybak I, Ellis SR, Notay M, Trivedi M, Burney W, Vaughn AR, Nguyen M, Reiter P, Bosanac S, Yan H, Foolad N, Sivamani RK. Prospective, randomized, double-blind assessment of topical bakuchiol and retinol for facial photoageing. Br J Dermatol. 2019 Feb;180(2):289-296.

4、Lim SH, Tiew WJ, Zhang J, Ho PC, Kachouie NN, Kang L. Geometrical optimisation of a personalised microneedle eye patch for transdermal delivery of anti-wrinkle small peptide. Biofabrication. 2020 Apr 9;12(3):035003.

5、Pineau N, Bernerd F, Cezza A, Dalko-Csiba M, Breton L. A new C-xylopyranoside derivative induces skin expression of glycosaminoglycans and heparan sulphate proteoglycans. Eur J Dermatol. 2008 Jan-Feb;18(1):36-40.

6、Deloche, Claire, et al. Effect of C-xyloside on morphogenesis of the dermal epidermal junction in aged female skin. An unltrastuctural pilot study. European Journal of Dermatology 21.2 (2011): 191-196.

7、Bouloc A, Roo E, Moga A, Chadoutaud B, Zouboulis CC. A Compensating Skin Care Complex Containing Pro-xylane in Menopausal Women: Results from a Multicentre, Evaluator-blinded, Randomized Study. Acta Derm Venereol. 2017 Apr 6;97(4):541-542.

8、Raab S , Yatskayer M , Lynch S , et al. Clinical Evaluation of a Multi-Modal Facial Serum That Addresses Hyaluronic Acid Levels in Skin[J]. Journal of Drugs in Dermatology Jdd, 2017, 16(9):884.

9、Pineau N, Carrino DA, Caplan AI, Breton L. Biological evaluation of a new C-xylopyranoside derivative (C-Xyloside) and its role in glycosaminoglycan biosynthesis. Eur J Dermatol. 2011;21(3):359-370.

本文作者:肖文天医生,上海交通大学医学院除此以外第九老百姓医院

策划:winter出品人:冬宛、艾瑞尔

插画:搞错饼踩 封面图来源不明:站酷海洛

编辑: 支锦程

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