各部位基因突变调控对胚胎发育系统的维持至关重要，而各部位基因突变调控一旦失灵就有可能导致胚胎发育系统不可逆转。
UTX（ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat, chromosome X），又称为KDM6A，是组蛋白H3(H3K27)上组氨酸27的去甲基酶，也是Compass十分相似和SWI/SNF复合物的组成部分。在该研究者中的，研究者技术人员发掘出UTX通过全局调控凋亡无关基因在胚胎发育系统中的发挥重要作用。
Utx基因缺陷(Utx-Δ/Δ)小鼠表现为自体偏斜伴肿胀、质外胚胎发育、胚胎发育重建能力受损，并且对帕金森氏症的易感性降低，这些都是胚胎发育凋亡的特征。
Utx-Δ/Δ小鼠的血细胞变化
RNA测序(RNA-seq)深入研究声称，Utx缺乏使年青胚胎发育干/祖细胞(HSPC)的表观谱转化了老年HSPC的表观谱。Utx在HSC中的的表达随着比率的增长而降低；在Utx-Δ/Δ HSPC中的，与凋亡无关的标志物的表达降低、活性氧获取、DNA双链断裂修复受损。
Utx-Δ/Δ和Utx-Δ/Uty小鼠的帕金森氏症深入研究
信号自营和细胞器免疫沉淀(ChIP)深入研究结合RNA-seq数据声称，UTX主要通过去甲基酶依赖性和非依赖性各部位基因突变学编程维持随比率的增长而下调的基因的表达，从而促使胚胎发育稳态。
在在的是，UtxΔ/ΔHSPC、凋亡的肌肉干细胞、凋亡的成纤维细胞和凋亡的诱发神经细胞密切关系的自营变化有很大的重叠，这浓烈声称不同组织的干细胞密切关系依赖于共同的凋亡机制。
原始出处：
Sera Yasuyuki,Nakata Yuichiro,Ueda Takeshi et al. UTX maintains functional integrity of murine hematopoietic system by globally regulating aging-associated genes.Blood, 2020.
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