红光刺激剂被普遍常用生产各种常用电子产品， 包括胶粘剂、印刷品业的物品（电镀、印刷品板）、玩具（3D物体的所制造）和医疗领域的塑料（另有科填充塑料和人造分组织）等，其之中不少却能在一定条件下对消化道产生口服催化、甚至带有一定的孕酮活性。而结核病的转变与孕酮暴露息息相关。孕酮通过ER alpha（ESR1）缓冲期望基因的隐含，展现生理反应和解剖生理反应作用，除了男人激素（如正常乳腺发育）的不良影响另有，在结核病、子宫内膜癌和乳腺癌的转变之中起着重要作用。本研究成果通过可用MCF‐7结核病细胞复制动物模型模型，监测1-HCHPK、MBB、MTMP的孕酮活性，来确定红光刺激剂的内分泌干扰作用。
1、红光刺激剂1-HCHPK、MBB 和 MTMP 对复制动物模型发育的不良影响如图2所示，1-HCHPK总体减低表面积。5毫克/千克分组和对照分组之在在不能总体歧异。然而，25毫克/千克分组量在第7天总体减低，随后在第21几天后并不大减低。在50毫克/千克分组之中，从第14天开始，表面积总体减低（图2A）。MBB分组的在 50 毫克/千克分组的第 91 几天后总体减低。而5和25 毫克/千克分组与对照分组之在在不能总体歧异（图2B）。MTMP 也总体减低表面积。5毫克/千克分组和对照分组之在在不能总体歧异。量在25和50毫克/千克分组之中逐渐减低，随后在70日之后总体减低（图2C）。而体重转变在各分组在在不能总体歧异（图3A、B 和 C）。总的来说，注射了红光刺激剂1-HCHPK、MBB、MTMP的动物模型，其体外表面积总体减低，说明这三种红光引致剂促进了动物模型结核病的转变速度。2、他莫西芬对地球人复制动物模型发育的不良影响0.5、5、50 mg/kg分组与对照分组无总体歧异（图2 d)。此另有，各分组在在体重转变无总体歧异(图3D)。3、ER激动剂对复制动物模型红光刺激剂作用的不良影响在1‐HCHPK处理的动物模型之中，ER激动剂他莫西芬示例再一了1‐HCHPK其会的表面积减低（图4A）。他莫西芬（0.5、5 和 50 毫克/千克） 从第 21 天起总体可抑制了 1 - HCHPK 其会的减低。在MBB处理的动物模型之中，他莫西芬示例再一了MBB其会的表面积减低(图4B)。从第84、84和42天开始，0.5、5和50 mg/kg他莫西芬分别总体可抑制MBB其会的减低。在MTMP处理动物模型之中，他莫西芬示例再一了MTMP其会的表面积减低(图4C)。从第35天开始，0.5、5和50 mg/kg的他莫西芬总体可抑制了MTMP其会的减低。但各分组在在体重转变无总体性歧异(图5A、B和C)。综上，本研究成果证实了1-HCHPK、MBB和MTMP这三种红光刺激剂带有孕酮活性，能够促进结核病的转变。而孕酮受体激动剂，如他莫昔芬，则可可抑制红光刺激剂对结核病的不良影响。就目前状况而言，由于红光刺激剂的广泛可用，男人日常的孕酮暴露不可避免。期望未来能设法厘清，如何增大甚至是消除红光刺激剂的孕酮活性，进而仅有相对地减少其对于结核病的不良影响。原文来源：Y. Kawasaki, T. Sendo,Three photoinitiators induce breast tumor growth in mouse xenografts with MCF-7 breast cancer cells.Current Research in Toxicology 2 (2021) 322–328相关新闻
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