在性疾病脑源性逼尿肌不必要为人所知的脊髓破损患儿中的，标准规范的用药方案是漂白断续导尿联合抑制中的枢脑抗生素用药。然而，在临床工作中的，我们经常才会遇到对值得注意抑制中的枢脑抗生素用药剂量反应不佳的患儿，这些患儿很较难出现诱发、尿路感染和/或上尿路外周。
为了审计韩国的脊髓破损患儿在性疾病脑源性逼尿肌不必要大型活动的完全，改用A型亦同（健妥适）针头到十二指肠内侧中的这项用药的有效性和安全性，来自于韩国福冈县康复中的心的千石等所设计了相关深入研究，并将深入研究结果刊登在Int J Urol 2014年11月末的在线期刊上。
深入实证所纳入的实验者是来自于韩国的脊髓破损患儿，他们经十二指肠测压得出结论存有脑源性逼尿肌不必要为人所知，并且都存有诱发（每周至少一次），对抑制中的枢脑抗生素不佳，或是由于抗生素的不良反应而重启用药。
在经过2周的抑制中的枢脑抗生素的下手期之后，这些患儿接纳了200单位的健妥适十二指肠内侧针头用药，他们在接纳用药年前和用药后1个月末都接纳了尿流动力学检测。此外，他们也接纳了才将导尿和诱发相关的数据审计、国际间诱发咨询问卷审计，审计在用药年前和用药后都进行审计，用药后的审计为每月末一次，在此之后用药的特性重启才停止审计。
深入研究共纳入了19例实验者，其中的13例为男性，6例为女性，比率为22岁至67岁。在针头用药后一个月末，诱发的愈演愈烈次数从用药年前的4.3次每天降低到了用药后的1.5次每天，十二指肠容量则从用药年前的100ml增高至296ml，差异具有统计学很大意义。
用药有效（每日诱发的愈演愈烈率减少至小于50%）的患儿分之一分之二到了74%。在并未接纳抑制中的枢脑抗生素用药的完全，用药的有效性可以持续3个月末至12个月末。深入实证并未捕捉到到很大的不良反应事件。
本深入研究结果指出，在性疾病脑源性逼尿肌不必要为人所知的脊髓破损患儿中的，健妥适用药是有效并且安全的。
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编辑： lurongrong相关新闻
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