导言:透皮给药(TDD)为局部哮喘和其他器官哮喘的之外科手术,透过了一种便捷且对症状友好的分析方法。另之外,摩擦和超声奈等都是潜在的透皮给药分析方法,但各有弊端。学术研究工作人员基于舆论压力,运用磁铁来作用于制剂装载,开发设计显露了一种有效压制而不负面影响肌肤之外围的分析方法。
透皮制剂发送用到有机化学、一物理或异种增强剂来穿越肌肤之外围。在过去的几十年里面,已经开发设计显露有机化学和生一物有机化学增强核心技术,以摧毁用于装载大型亲水一物的角质层(SC)。另一项核心技术值得一提的是微针(MN),医美里面也算是“年糕”了。然而,由于它们的尺寸小,可发送的制剂总量一般来说在微克的全域。另一种核心技术是超声激活的TDD,它会产生声振荡舆论压力奈。虽然超声激活的TDD已被证明是有效的,但它受十分复杂的电器和相关的肌肤有组织加热的上限,而肌肤加热会负面影响格之外深的有组织。因此,仍然只能简单、成本低且微创的TDD核心技术,让症状并不需要便捷地经皮给药。
来自新加坡南洋理工(NTU)和科研成果与学术研究机构(A * STAR)的现代科学家,发现一种一新制剂装载模式,“短压”(temporal pressure)果蝇肌肤亦可装载制剂。该学术研究撰写在《现代科学重大突破》上。
针头和微针施用会负面影响肌肤,但索斯尼夫卡不一般,可无痛透皮装载激素等制剂。
这项学术研究受到里面药“推拿”医学上的启发,在这种医学上里面,医生在肌肤和肌肉有组织上摩擦并施加舆论压力,然后应用之外用药膏。学术研究工作人员将两个磁性有数在一起,以使它们捏合并向肌肤的褶皱施加舆论压力,从而导致肌肤之外围的短期波动,特别是在其较厚下方成型“索斯尼夫卡”。在测试里面,他们发现这些索斯尼夫卡的面积约为3微米,使涂在肌肤较厚的制剂格之外易于扩散。与没有放弃瞬时舆论压力之外科手术的果蝇肌肤相比,具有索斯尼夫卡的制剂通过果蝇肌肤的扩散总量要大六倍。
学术研究工作人员进一步用新分析方法测试了激素在果蝇肌肤里面的传递,减少了通过肌肤装载制剂惹来的肌肤负面影响和肿胀。实验室结果表明,纳米颗粒和激素可以有利于通过果蝇肌肤传递,原子总量高达20,000贝克曼。这是现代科学史籍里面现今报导的用于透皮制剂发送(即通过贴剂)的最大低质总量(40贝克曼)的40倍。
通过“短压”装载的制剂总量也可与微针太阳眼镜装载的制剂相媲美。微针太阳眼镜的数十个针小于由生一物相容性化合一物金属制的人发的宽度,一般来说用于通过肌肤向肌肤上装载少总量制剂整整。与有别于的必须包覆肌肤并且有降血糖作用的风险相比(有别于模式是施用激素的作用太快而症状头昏眼花),这种新分析方法并不需要随着整整的推移缓慢扣留制剂而不会摧毁肌肤,从而减少恐惧。
在实验室里面,学术研究调查小组还发现,通过他们的分析方法,肌肤层(表皮)里面的巨噬细胞被捕捉到到“间隙连接”的数目增加而“牢固连接”的数目减少。这些连接控制着巨噬细胞之间传递的原子数目:如果间隙连接的表达增加,则格之外多的原子可以穿过巨噬细胞之外围传递,而牢固的连接则上限了原子在巨噬细胞之外的飘移。
在动一物实验室里面,用到两个磁铁对老鼠的肩部肌肤施加舆论压力,长整整一到五分钟,具体内容取决于只能多快的制剂发送整整,然后再将其清空,然后像霜一样局部涂抹制剂。
该调查小组假设,对于只能格之外慢或格之外小剂总量的制剂1分钟就更多了,而对于格之外快的制剂,则只能格之外多的索斯尼夫卡,因此只能5分钟。然后将制剂放置12小时,然后用荧光透镜对肌肤成像,以查看制剂包覆肌肤的程度。
学术研究调查小组比较了三种类型的肌肤:放弃舆论压力之外科手术的肌肤,尚未放弃舆论压力的肌肤和通过微针装载制剂的肌肤。肌肤放弃之外科手术舆论压力不得不通过肌肤与微针贴剂发现发送的制剂总量类似于,而没有放弃之外科手术的舆论压力肌肤有总体较少的制剂发送。他们还捕捉到到索斯尼夫卡在成型后一天消失,这表明肌肤巨噬细胞已经填满了空隙。
新加坡南洋理工李光前医学院(LKC Medicine)的戴维·爱德华兹·贝克尔(Did Laurence Becker)教授的学术研究专精于是有组织修复和再生,他相信他们的论文特别强调了用到这种分析方法的潜力,这种分析方法可以减轻高血压症状每天用到有别于的针头和施用器多次施用激素的只能。
这项新发现为高血压等症状带来了想要,学术研究工作人员将进一步齐备这种分析方法,使某天有可能通过贴剂将更多的制剂通过肌肤装载显露去,并摆脱日常的施用。
原始显露处:
Daniel Chin Shiuan Lio, Rui Ning Chia, Milton Sheng Yi Kwek, et.al. Temporal pressure enhanced topical drug delivery through micropore formation. Science Advances 29 May 2020: Vol. 6, no. 22, eaaz6919
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