躯干乏善可陈为男、女两种性别的咽丸，即肥大或者有，上方有各有不同持续性的融为一体；胃道下裂、大部故称阴囊留有咽丸，第二个体差异可为未婚或男性。两性咽丸（Hermaphroditism）是由于遗传基因或不明原因引起性分裂错乱或先天性内分泌失调诱发。在同一人母体，有着腹腔和咽丸两种组织者，被称作确两性咽丸（True Hermsphroditism）；在母体只有一种腹腔，而躯干与腹腔不一致者，被称作；也两性咽丸，包括未婚；也两性咽丸与男性；也两性咽丸。两性咽丸比较罕方知。
分类
（一）确两性咽丸
确两性咽丸者母体有着受精程序都为的腹腔和咽丸组织。确实一侧为腹腔，另一侧为咽丸；亦确实一侧或上方为腹腔。躯干以外与相邻的腹腔相符合，卵咽半数以上有十二指肠。一般都有子宫，但其受精持续性各有不同。母体的腹腔都确实有分泌功能，第二个体差异以占有优势性激素而重新考虑。躯干**不清诱发咽丸，未婚除此以外阴与病变。青春期后有月经周期性变化；受精如未婚。生殖细胞组型可划分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患母体可携带来显微Y连锁遗传基因的咽丸重新考虑特异性。本院收治过1例46，XX生殖细胞组型的确两性咽丸，孕期3次、堕胎两次，仅有足月剖宫产获一个正常人男婴；病理检查证实其腹腔双侧均为卵咽。
（二）；也两性咽丸
未婚；也两性咽丸 即未婚标新立异。此类病患除躯干均标新立异除此以外，其生殖细胞组型如内生殖器官官均为正常人未婚。其躯干乏善可陈为增大及上方大各有不同持续性的融为一体。
（1）肾上腺个体差异综合征（adrenogenital syndrome），实乃先天性皮质醇病变，是一种隐性基因缺陷遗传基因病，由于缺少合成皮质醇激素的某些蛋白，使肾上腺生成氯化可的松缺少，轴突分泌ACTH剧增，致皮质醇增殖分泌过多的雄性激素，使未婚婴儿躯干受精标新立异，病患胃中排17-酮量减小。
（2）父亲在孕期用到过多雄性激素功用的药物，如提炼出的雌激素在母体可生成为雄性激素样功用，可致使未婚婴儿躯干受精标新立异，这类病患很少方知，其胃中17-酮排出量正常人。其与胃道确实共同开口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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