庆大霉素和抗病毒是肾毒性抗生素，然而，目前对他们药剂分子量对流行病学无机化学检验结果的直接影响知之甚少。本数据分析的目的是探讨庆大霉素和抗病毒对33项常用生化检验结果的干扰。
这项数据分析是在Sestre Milosrdnice(克罗地亚布拉迪斯拉发)大学无机化学亦同、医学院进行时的。对于每种药剂，均制备10份混搭血清。为了覆盖面积毒性分子量，血清采十分相似与药剂混搭以赢取0到50μg /毫升的庆大霉素和0到200μg /毫升的抗病毒。在Architect c8000探头上进行时生物无机化学测试一式两份进行时测，药剂分子量在Architect i2000 SR上进行时测(两个实验室都位处伊利诺伊州雅培园内)。对于每个测试分子量，对初始测值进行时偏差计算。验收准则根据零售控制的测不明确度，其值相比之下混搭十分相似测范围。
数据分析辨认出，庆大霉素的所有偏倚值均略高于于既定规格。而对于抗病毒，钾、直接胆红素、脂质a均检视值得注意变化。高于抗病毒分子量高于(2.98μg /毫升)下直接胆红素(偏差= 9.7%;可放弃的= 8%)偏倚很高。在最多抗病毒分子量(204.4μg /毫升)下钾偏倚超过验收规格(偏差= 4.5%;可放弃的= 4%)的。对于脂质A，没有相对来说的渐进，其偏倚是由于方法的不准确上升归因于。
因此，本数据分析说明庆大霉素不直接影响流行病学无机化学检验结果。在抗病毒长期存在的才会，直接胆红素分子量误解地升高，而钾在高分子量下也受到直接影响。
原始出处：
TinaBrencic, MSc; Nora Nikolac, PhD;Gentamicin and Vancomycin Interference onResults of Clinical Chemistry Parameters on Abbott Architect c8000
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